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硬皮病是一种结缔组织疾病，其特征是皮肤和各种系统的胶原纤维进行性硬化。让我们介绍硬皮病的症状和原因。让我们一起来看看下面的相关介绍。

硬皮病的症状是什么？主要有以下几种:

1.局限性硬皮病

局限性硬皮病通常简称为硬皮病。它可分为斑片状硬皮病和线状硬皮病。另一种全身性硬皮病称为全身性硬皮病，应该与局限性硬皮病平行分类。为了便于描述，它通常被认为是相对于系统性硬皮病的一种硬皮病。黑斑病通常没有自觉症状，偶尔有轻度瘙痒、疼痛或感觉减退。

(1)斑片状硬皮病:皮肤病变的特征是圆形、椭圆形或不规则的红色水肿斑，略高于皮肤表面，持续时间长，逐渐扩大和硬化。几个月后，红色变得苍白，周围有紫红色的晕圈，中间有轻微的凹陷和象牙色。表面干燥无汗，皮毛逐渐消失，摸上去像皮革一样坚硬。几年后，硬度降低，局部变薄和萎缩，轻微色素沉着仍然存在。

(2)线状硬皮病:它更常见于儿童和青少年，通常沿一条肢体呈线状或带状分布。最初的症状通常是带状红斑，迅速发展。它可涉及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，并最终硬化和固定下面的组织，导致严重的畸形、运动受限或肢体挛缩和骨发育障碍。前额和头皮的病变通常是刀状的，称为刀状硬皮病。皮肤、皮下组织和骨骼逐渐萎缩和凹陷，毛发脱落，在严重情况下，发生同侧和部分萎缩，甚至同侧舌萎缩。

(3)泛发性硬皮病:与斑片状硬皮病相同，但分布广泛，经常相互融合以防止发展，少数可转化为系统性硬皮病。

2.系统性硬皮病

系统性硬皮病，也称为进行性系统性硬化症，是一种慢性进行性疾病，伴有对称性皮肤僵硬和手指(脚趾)缺血，并伴有关节、肌肉和内脏损伤。它可分为两种类型:肢端肥大症硬皮病和弥漫性硬皮病。前者预后较好，因为病变位于肢端肥大症，而后者全身皮肤硬化，经常侵犯内脏器官，预后差。

硬皮病症状硬皮病的原因是什么

那么，硬皮病的原因是什么？

1.遗传:在硬皮病患者中，某些人类白细胞抗原-2抗原的表达明显高于普通人。

2.化学品和药品:如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、左旋色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等。会诱发硬皮病和内脏纤维化。

3.免疫异常:该病有体液免疫和细胞免疫异常。在患者血清中可以发现特异性抗Scl-70自身抗体。这表明这种疾病的发生与免疫紊乱密切相关。

4.结缔组织代谢异常:这种疾病的特征性变化是皮肤胶原蛋白生成过多和胶原蛋白含量明显增加。

5.细胞因子的作用:一些细胞因子参与了本病的发病，如转化生长因子、表皮生长因子、血小板衍生生长因子等。

6.血管异常:大多数硬皮病患者都有雷诺氏现象。病理学显示小动脉和微血管的内膜增厚，管腔变窄或闭塞。

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