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“不需要水电，即使普通教师也能做到，政府采购价格低至每人5美元(34元)。”

8月1日，中国医学科学院肿瘤医院的乔教授介绍说，他的团队开发的宫颈癌筛查方法——人乳头瘤病毒检测刚刚通过世卫组织预认证，预计将惠及更多发展中国家和非洲、东南亚等资源匮乏地区的人们。

人乳头瘤病毒疫苗的上市使得威胁女性健康的宫颈癌越来越可控。然而，世界卫生组织(世卫组织)仍然建议在全世界范围内对有过性行为的妇女，特别是30岁以上的妇女进行宫颈癌筛查和早期诊断及治疗。

数据显示，全球80%的宫颈癌病例目前在发展中国家。其中，发达国家和地区超过85%的妇女一生中至少做过一次巴氏涂片检查，而在发展中国家，另一方面，95%的妇女一生中从未做过这种检查。

第一代宫颈癌筛查方法——巴氏涂片法诞生于20世纪40年代。然而，这项技术需要更高水平的测试人员，更适合发达国家和地区。此外，巴氏涂片的灵敏度不高。受材料选择方法、涂片制备、染色技术和阅读水平等因素的影响，假阴性率(漏诊率)高达40%。

20世纪90年代中期，另一种基于醋酸染色和目测的筛查技术(VIA)成为贫困地区宫颈癌筛查的主要模式。每次考试只需要10元人民币。“但是VIA对读者有更高的要求。如果妇科医生不熟练或没有受过良好的培训，这种检测方法的假阴性和假阳性率可分别达到40%和30%。”乔对说道。

人类乳头瘤病毒诞生于科学家探索人类乳头瘤病毒筛查方法的计划，这种方法在发展中国家和资源贫乏地区很容易推广。

2003年，乔·林友的团队和另一个来自印度的研究团队获得了来自盖茨基金会的1300万美元的资助。

在项目的五年(2003-2007年)期间，乔团队在卫生资源贫乏、宫颈癌发病率高的地区(如江西秀水、山西香苑、甘肃秦县、吴乡、武都)开展了宫颈癌流行病学研究，对上述五个县共11000多名妇女进行了筛查，获得了人口预防研究数据，并对各种预防项目进行了健康经济学评价。

《柳叶刀肿瘤学》杂志于2007年9月22日发表了乔教授团队的研究成果。

研究数据显示，在灵敏度方面，快速筛选出的人乳头瘤病毒为89.7%，略低于最新的第二代混合捕获技术(HC2)的97.1%，但它具有时间较短(人乳头瘤病毒3小时，人乳头瘤病毒7小时)，经济效益较高(人均人乳头瘤病毒低于40元，人乳头瘤病毒约250-380元)，设备简单(人乳头瘤病毒不需要冰箱、市政水、商用电源，人乳头瘤病毒需要标准实验室、冰箱等。)。

具体来说，人类乳头瘤病毒使用的试剂不需要冷藏。它配备了一个看起来像公文包的便携式安检设备。装置中的平板有96个测试孔，便于快速批量测试。

尽管中国已经开始对女性两种癌症(宫颈癌和乳腺癌)进行大规模筛查，但人类乳头瘤病毒技术仍处于大规模生产阶段，被认为是最适合在非洲和东南亚等其他发展中国家推广的宫颈癌检测方法。

据报道，2012年，从事体外诊断试剂研发的德国公司凯蒂丝·弗林公司生产的禽痘病毒获得原国家食品药品监督管理局的批准，并开始申请世卫组织资格预审。

2018年7月13日，人类乳头瘤病毒终于获得了世卫组织资格认证，这表明它将被更多的发展中国家购买。“对许多发展中国家来说，他们没有能力审查产品，只能通过世界卫生组织的认证获得批准和购买。”在中国凯蒂丝·弗林注册的苏州凯艾健康科技有限公司的负责人史晨阳博士说。

石晨阳表示，目前发展中国家的集中采购价格约为5美元，这也是项目开始时讨论的结果。在中国，成千上万的医院已经使用了这种测试方法。

然而，宫颈癌筛查最敏感的检测方法是第二代杂交捕获技术(HC2)和液基细胞学联合检测方法，将假阴性率降至2%，假阳性率降至15%。然而，这种方法目前需要200元以上的测试费用。

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