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CRISPR由两部分组成，一部分是能切割基因的“手术刀”蛋白Cas9，另一部分是引导核糖核酸(核糖核酸)，它拖动“手术刀”精确定位在基因组的“大海”中。一些科学家将Cas9蛋白的失活版本与导向核糖核酸结合起来，用精确定位功能来修饰CRISPR技术，这种技术可以用来关闭或打开几乎任何一个基因，或者精细地调节它们的活性。CRISPR由两部分组成，一部分是能切割基因的“手术刀”蛋白Cas9，另一部分是引导核糖核酸(核糖核酸)，它拖动“手术刀”精确定位在基因组的“大海”中。

据报道，日本神户大学最近宣布，该大学龟井正纪教授领导的研究小组已开发出一种有效的方法，通过使用基因“神奇剪刀”CRISPR/Cas9编辑技术，摧毁艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1)的调节基因，并成功抑制HIV-1病毒在受感染细胞中的增殖。

HIV-1感染现在主要通过多种药物联合治疗(cART)来控制，但是没有根治的方法。HIV-1之所以难以治愈，是因为病毒在增殖过程中有能力将其基因整合到被感染细胞的染色体中，而HIV-1潜伏的被感染细胞很难从被感染的身体中移除。基因组编辑技术是一种通过切断基因的任何部分来删除或插入序列的方法。近年来发展起来的CRISPR/Cas9系统被认为是一种很有前途的工具，可以使染色体中的HIV-1基因失活。

这一次，研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术制造了针对艾滋病病毒增殖所必需的两个基因Tat和Rev的工具。实验表明，该工具基本上可以阻止培养皿中受感染细胞产生HIV-1。这一结果表明，以HIV-1调控基因tat和rev为靶点的CRISPR/Cas9方法可作为治疗艾滋病病毒感染的有效手段。

这一成就有望带来艾滋病的新疗法。研究小组表示，将继续研究如何选择性地将CRISPR/Cas9系统引入HIV-1潜在感染者的感染细胞，并改进CRISPR/Cas9系统，使其更安全、更有效。

目前，中国估计约有0.06%的总人口患有艾滋病毒和艾滋病，即每10，000人中有6人可能感染艾滋病毒。目前，世界范围内仍然缺乏治疗艾滋病病毒感染的有效药物。CRISPR技术在帮助治疗许多人类遗传疾病方面具有巨大的潜力和益处，但它也可能给人类遗传资源带来一定的风险和不确定性。因此，我们应该在标准化的前提下，认真开发和完善这项技术，开展相关的基础研究工作。

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