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脱氧核糖核酸是一种长链聚合物，其组成单位是四个脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸(dam)、胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP)、胞嘧啶脱氧核苷酸(dCMP)和鸟嘌呤脱氧核苷酸(dGMP)。根据麻省理工学院官方网站最近的一份报告，麻省理工学院的科学家们首次发现了一种可以控制DNA分子扭结的生物机制，证明了同一DNA分子中的扭结可以从静态变成动态。这项成就将提高基因测序技术的准确性。作为一个经典的多长链分子，DNA像自然界中所有细长的物体一样，具有自我形成的“特性”。

这种DNA扭结也存在于活细胞中，但细胞也有自己特定的拓扑酶，可以“解开”这种扭结。麻省理工学院的团队提出了一种新方法来解开细胞外DNA的纠结。

研究负责人、麻省理工学院化学家帕特里克·杜尔和他的团队长期致力于聚合物扭结的物理研究。DNA在显微镜下更容易观察，它自身的特性使它容易打结，从而成为一个重要的研究对象。这一次，借助于特殊的DNA分子拉伸技术和对DNA扭结的成像观察，研究小组首次发现了一种生物机制，可以确定核酸链上DNA扭结的运动或静止状态。

帕特里克·杜尔说，聚合物物理学家推测这些扭结是可以修复的，但是没有好的模型系统来验证这一点。这一次，他们证明了同一个DNA分子中的纽结可以从静态变成动态。一旦环境改变，扭结就会停止；同样，静态纽结可以重新激活。

奥斯汀德克萨斯大学的科学家德米特里·马卡罗夫说，这个实验是第一个证明，DNA纽结，就像日常打结一样，可以在张力下固定。同时，该实验为在分子水平上研究摩擦力提供了重要的启示，而以前人们对这一现象仍然缺乏足够的了解。

这一发现为解开DNA纠结提供了希望。它不仅可以帮助研究者提高基因测序技术的准确性，还可以促进DNA纽结的形成，减缓DNA分子通过测序系统的速度，从而提高测序技术的能力。

生活是交织在一起的。生物学家早就知道，像所有的绳子一样，DNA会变成打结的结。然而，只有专攻它的化学家才能清楚地解释这个最小结的形式和运动，并帮助我们更好地观察DNA。这再次证明化学和生物学是密不可分的。

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