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受疫情影响，很多人会密切关注疫情的日常变化，我们也非常关注疫情的病态发展信息！所以，最新的研究！抗艾滋病药物对新发重症没有明显疗效！让我们看看发生了什么！

最新研究！抗艾滋病药物对新发重症没有明显疗效！

3月18日，中日友好医院曹斌教授等专家在新英格兰医学杂志(NEJM)网上发表了“洛匹那韦/利托那韦治疗成人重症Covid-19的临床研究”，证明抗艾滋病蛋白酶抑制剂(洛匹那韦/利托那韦)对治疗新发肺炎无明显疗效。

“与常规治疗组相比，在新诊断为肺炎的严重成人患者中，我们没有观察到洛匹那韦/利托那韦是有益的。未来对危重患者的测试可能有助于确认或排除该计划的益处。”研究人员得出结论。

效果不明显，副作用更大。

在本次针对危重患者的临床对照试验中，99名新加冕的危重患者接受了由艾伯维制药公司提供的Crezhi药物，但研究结果显示，他们的恢复情况并不比接受标准治疗的100名危重患者好。

服用克痔药患者的临床症状改善和28天死亡率略好于接受普通治疗的患者，但差异不明显，不能作为证明药物有效性的有力数据支持。

从病死率来看，洛匹那韦/利托那韦组的病死率为19.2%，标准治疗组的病死率为25.0%。从临床改善时间来看，洛匹那韦/利托那韦组的中位临床改善时间为15天，标准治疗组的中位临床改善时间为16天。“差异很重要，但不要太大。”研究人员说。

此外，接受洛匹那韦/利托那韦治疗的重症患者更容易出现副作用，其胃肠道不良事件也更常见。13名患者(13.8%)因不良事件提前停止了洛匹那韦/利托那韦治疗。

该临床试验在武汉金印滩医院进行，但没有安慰剂对照。安慰剂对照是证明药物治疗有效性的“黄金标准”。曹斌教授在1月份的一次采访中说，克莱里季斯已经上市20年了，目前是一种二线抗艾滋病药物。从1月9日起，开始进行克痔疗效评价的研究，专家希望通过严格的对照研究进行评价。

-1。-最新的研究！抗艾滋病药物对新发现的重症病例没有明显效果(图片来自照片网络)。《新英格兰医学杂志》主编林赛巴登博士和埃里希·鲁宾博士说:“这一研究尝试不怕困难，但不幸的是结果令人失望。”

江苏省医学会传染病分会副主任委员、徐州医科大学附属医院传染病科主任医师阎教授在接受《第一财经》记者采访时表示:“使用抗艾滋病药物治疗新型冠状病毒的主要问题是，病毒的特异性靶点不同，这本身就没有科学依据，因为每种病毒的复制并不完全相同，所以疗效并不明显，也不理想。”

雷德格雷夫和达卢纳维尔引起注意

第一财经记者询问了中国临床试验注册网站的数据。截至3月19日，在全国范围内进行的洛匹那韦/利托那韦临床试验达到11项。

严教授还强调抗病毒治疗的起始时间非常关键。他告诉第一财经记者:“抗病毒治疗的开始时间非常重要。通常，流感需要尽早抗病毒治疗，最好在48小时内。现在，我们的许多患者已经超过了某个时间点，错过了使用抗病毒药物的最佳治疗期。”

相比之下，曹斌教授的团队正在进行的关于瑞奇威药物的研究结果更有希望，临床试验的结果将于4月公布。全世界都在期待瑞奇威的临床试验结果，给新加冕的患者带来希望。

目前，世界各地的临床医生和研究人员正在对氯喹和另一种抗禽流感药物达卢那韦/康美司他的联合疗法的功效进行测试。达洛维由强生公司的子公司Tibotec开发，并于2006年获得美国食品和药物管理局批准用于艾滋病的治疗和预防。2018年，国家食品药品监督管理局批准Xi让桑制药公司的“达鲁纳维库罗斯塔片剂”上市，用于治疗感染人类免疫缺陷病毒的成年患者。

然而，强生公司对强生公司的子公司达鲁那韦治疗新诊断的肺炎持保留态度。3月17日，强生公司在一份声明中称，没有证据表明达卢那韦可以用于治疗冠状病毒感染。

Johnson & Johnson指出，目前没有临床和药理学证据支持将达卢那韦纳入新型冠状病毒治疗指南，也没有发表临床研究来评估达卢那韦在治疗新型冠状病毒中的疗效和安全性。此外，还没有针对冠状病毒的体外研究。

强生公司还表示愿意与政府、专家和其他机构合作，严格收集和制作透明数据，并通过证据指导有效药物的使用。

网民对此有什么看法？

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