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原名称:洪倩制药(002550): ZHB 202临床试验获准进入收获期

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该公司最近宣布，由该公司及其控股子公司洪钟生物联合应用的一种新型药物——ZHB 202注射剂，已收到国家食品药品监督管理局的临床试验通知。

评论:

公司新的一类药物ZHB202已获得临床批准。ZHB202注射液是洪钟生物公司和洪倩制药公司经过七年合作开发的一类创新化学品。其临床适应症为急性淋巴细胞白血病和自然杀伤细胞淋巴瘤。ZHB202是新一代聚乙二醇修饰的天冬酰胺酶。相关核心技术已申请PCT专利和中国发明专利，具有自主知识产权。

ZHB202具有广阔的市场空间。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种源于骨髓淋巴细胞的B细胞或T细胞异常增殖的恶性肿瘤疾病。原始细胞的异常增殖可在骨髓中聚集并抑制正常的造血功能，还可侵入骨髓外的组织。在我国，急性淋巴细胞白血病的发病率约为0.67/10万。儿童(0~9岁)发病率最高，占儿童白血病的70%以上，成人白血病的20%左右。ZHB202具有巨大的市场潜力。

创新药物的研发进入收获期。目前，公司已经建立了新的药物创新平台，如洪钟生物(大分子药物研发)和伊诺生康(小分子药物研发)。同时，公司与南澳大学共同建立了中澳新药研发联合实验室，开展激酶抑制剂药物的研发。ZHB202是继CDK9抑制剂QHRD107之后获得临床批准的第二类新药。此外，该公司还有许多处于临床前阶段的创新药物，丰富的产品梯队将推动性能的长期增长。

盈利预测:该公司正在加速转型为一家创新型制药企业，拥有丰富的研发产品梯队。预计公司2019年至2021年的每股收益分别为0.20元、0.25元和0.28元，相应的市盈率分别为23倍、19倍和16倍，保持“买入”评级。

风险提示:新药研发进展不如预期

(来源:东北证券)

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